歐洲藥典（European Pharmacopoeia）簡稱EP，歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)銷售和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。EP標(biāo)準(zhǔn)品是歐盟國家藥品質(zhì)量檢測(cè)的惟一指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品，所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)銷售和使用的過程中，必須遵循EP的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，EP標(biāo)準(zhǔn)品是生產(chǎn)中對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)是否符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照物質(zhì)。
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